1. 基本信息国华通配资
英文名称：Glp - amyloid - β (3 - 40) peptide (human) ，也可称为 AβpE3 - 40 中文名称：焦谷氨酸修饰的人源淀粉样蛋白 β（3 - 40）肽 氨基酸序列：{pyr}-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val 单字母序列：{pyr}-F R H D S G Y E V H H Q K L V F F A E D V G S N K G A I I G L M V G G V V 三字母序列：{pyr}-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val 分子量：4125.62 分子式：C₁₈₇H₂₈₃N₅₁O₅₃S 等电点：未明确提及 CAS 号：161818 - 04 - 8 供应商：上海楚肽生物科技有限公司展开剩余77%2. 结构信息
该多肽由 40 个氨基酸残基组成，N 端存在焦谷氨酸（{pyr}）修饰 。其氨基酸序列包含多个疏水性氨基酸区域，如 Phe、Val、Leu、Ile、Met 等，这些疏水性氨基酸在多肽的折叠和相互作用中可能发挥重要作用。同时，序列中还含有一些带电荷或极性的氨基酸，如 Arg、His、Asp、Glu、Lys、Ser、Gln、Asn 等，它们对于维持多肽的结构稳定性以及与其他分子的相互作用也具有重要意义。然而，目前关于其详细的三维结构信息，如二级结构（α - 螺旋、β - 折叠等）和三级结构，还需要进一步深入研究。
3. 作用机理及研究进展国华通配资
Glp - amyloid - β (3 - 40) peptide (human) 是从 24 月龄的淀粉样前体蛋白（APP）转基因小鼠中分离得到的少量焦谷氨酸修饰的 Aβ。在阿尔茨海默病（AD）的研究中，该多肽与 Aβ 的聚集和神经毒性等病理过程可能存在关联。研究表明，Aβ 的异常聚集形成的淀粉样斑块是 AD 的重要病理特征之一 。而 Glp - amyloid - β (3 - 40) peptide (human) 作为 Aβ 的一种变体，其在体内的产生、代谢以及与其他 Aβ 形式之间的相互作用，可能影响 Aβ 聚集的动力学过程和神经毒性作用。例如，一些研究通过细胞模型和动物模型，探讨其对神经元的存活、凋亡、突触功能等方面的影响，试图揭示其在 AD 发病机制中的具体作用。但目前其确切的作用机制尚未完全明确，仍需大量深入的研究来进一步阐释。
4. 溶解保存
粉末保存：-20°C 可保存 3 年；4°C 可保存 2 年。 溶解后保存：-80°C 可保存 6 个月；-20°C 可保存 1 个月 。在溶解时，可根据实验需求选择合适的溶剂，如 DMSO 等。但需注意，不同的实验体系对溶剂可能有不同要求，在进行动物实验时，可能需要选择合适的注射或口服制剂配方来溶解该多肽，如一些常用的注射配方包括 DMSO：Tween 80：生理盐水 = 10：5：85 等；口服配方如悬浮于 0.5% 羧甲基纤维素钠（cmc na）等 。5. 相关多肽
与 Glp - amyloid - β (3 - 40) peptide (human) 相关的多肽包括常见的 Aβ1 - 40、Aβ1 - 42 等。Aβ1 - 40 是由 40 个氨基酸组成的未修饰的淀粉样蛋白 β 肽，在 AD 患者大脑中广泛存在，是淀粉样斑块的主要成分之一，其聚集特性和神经毒性作用已被广泛研究 。Aβ1 - 42 则比 Aβ1 - 40 多两个氨基酸残基，其在体外更容易聚集形成寡聚体和纤维，被认为在 AD 的发病过程中具有更关键的作用，与神经毒性和神经元死亡密切相关 。此外，还有一些经过不同修饰或改造的 Aβ 变体多肽，它们在研究 Aβ 的结构 - 功能关系、聚集机制以及开发 AD 治疗药物等方面具有重要价值 。
6. 相关文献
[1] Schieb H, et al. Beta - amyloid peptide variants in brains and cerebrospinal fluid from amyloid precursor protein (APP) transgenic mice: comparison with human Alzheimer amyloid. J Biol Chem. 2011;286(39):33747 - 33758.
[2] Li Y, Duffy KB, Ottinger MA, et al. GLP - 1 receptor stimulation reduces amyloid - β peptide accumulation and cytotoxicity in cellular and animal models of Alzheimer’s disease. J Alzheimers Dis. 2010 Jan;19(4):1205 – 1219. doi: 10.3233/jad - 2010 - 1314
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